Registro de médicos
Si usted atiende pacientes con AEH y desea ser incluido en la red de Abranghe, complete el formulario a continuación.
¡Registro enviado con éxito!
Sus datos serán analizados y agregados a la lista en breve.
No fue posible confirmar el envío.
Intente nuevamente o envíe sus datos a abranghe@gmail.com.
Asistente virtual
Información para profesionales de salud
Converse con nuestro asistente virtual para obtener información técnica sobre diagnóstico, tratamiento, protocolos clínicos y directrices terapéuticas del AEH.
Este asistente reúne artículos y contenidos informativos sobre Angioedema Hereditario, con finalidad educativa. Si desea contribuir con nuestro acervo, puede enviar archivos PDF directamente por el chat.
Directrices brasileñas del AEH
Las Directrices Brasileñas del Angioedema Hereditario (2022) reúnen recomendaciones actualizadas para diagnóstico, clasificación y tratamiento de la enfermedad, basadas en evidencia científica y consenso entre especialistas brasileños.
El documento está dirigido principalmente a profesionales de salud, pero también puede ayudar a pacientes y familiares a comprender las conductas recomendadas en Brasil.
Fuente: Asociación Brasileña de Alergia e Inmunología (ASBAI).
PCDT — Protocolo Clínico y Directrices Terapéuticas
El PCDT del Angioedema por Deficiencia de C1-Esterasa (2016) es el protocolo oficial del Ministerio de Salud de Brasil que establece criterios de diagnóstico, tratamiento y seguimiento por el sistema público de salud (SUS).
Acceder al PCDT en el sitio del Ministerio de SaludFuente: Ministerio de Salud — Gobierno Federal de Brasil.
Referencia científica
GEBRAEH
El Grupo Brasileño de Estudios sobre Angioedema Hereditario reúne especialistas, publica directrices y mantiene recursos actualizados sobre AEH.