La asociación apoya a pacientes y familiares en la búsqueda de diagnóstico y tratamiento del Angioedema Hereditario (AEH), a través de orientación y difusión de información confiable.
2010
Fundación
630
Médicos en la red
2059
Pacientes con AEH
5000+
Familias apoyadas
Relatos de pacientes y familiares que forman parte de la comunidad Abranghe.
"Tardé 12 años en recibir el diagnóstico correcto. Cuando descubrí Abranghe, finalmente encontré apoyo e información que cambiaron mi calidad de vida."
Maria S.
Paciente desde 2015 — São Paulo, SP
"Mi hija fue diagnosticada a los 8 años. Gracias a la orientación de Abranghe, conseguimos acceso al tratamiento por el SUS y hoy ella lleva una vida normal."
Carlos R.
Padre de paciente — Belo Horizonte, MG
"Antes del diagnóstico, fui a urgencias decenas de veces pensando que era alergia. Saber que existe una comunidad que entiende lo que pasamos marca toda la diferencia."
Ana L.
Paciente desde 2018 — Curitiba, PR
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Acceder al asistente10 preguntas de opción múltiple con explicaciones detalladas. ¿Cuánto sabes sobre Angioedema Hereditario?
Es una enfermedad genética rara que causa episodios recurrentes de hinchazón en diversas partes del cuerpo. A diferencia de las alergias, no responde a antihistamínicos ni corticoides.
Hinchazón en manos, pies, cara, genitales y vías aéreas; dolores abdominales intensos (crisis abdominales); enrojecimiento con aspecto geográfico en la piel. Las crisis en cara, cuello o garganta son emergencias médicas.
No existe cura, pero es posible controlar la enfermedad. Existen medicamentos para tratar las crisis agudas y para la prevención (profilaxis) de nuevas crisis. Algunos están disponibles a través del SUS (sistema público de salud de Brasil).
Mediante exámenes de laboratorio que miden los niveles y el funcionamiento de la proteína C1-Inhibidor (C1-INH) y del Complemento C4. El diagnóstico lo realizan alergólogos, inmunólogos o especialistas familiarizados con el AEH.
Busque atención médica inmediata, especialmente si la hinchazón es en la cara, cuello o garganta. Informe que es portador de AEH y que el tratamiento es diferente al de las reacciones alérgicas. Lleve siempre su tarjeta de emergencia.
La Asociación Brasileña de Angioedema Hereditario, fundada en 2010, es una organización sin fines de lucro que apoya a pacientes y familiares en la búsqueda de diagnóstico y tratamiento, a través de orientación y difusión de información confiable.
Empiece por aquí: información esencial sobre Abranghe, sobre el AEH, orientaciones al paciente y referencias oficiales.
Qué es el AEH, historia clínica, signos y síntomas, diagnóstico y tratamiento.
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AccederPara dudas, orientación y derivaciones, comuníquese con Abranghe a través de los canales oficiales. En caso de emergencia, busque atención médica inmediata.
abranghe@abranghe.org.br
Teléfonos
(11) 2503-2542
(11) 97454-6118
Para pacientes
Acceda al Área del Paciente para información práctica y vías de atención.
Acceder al Área del PacienteConferencia mundial organizada por HAEi y ACARE — "Make a Difference".
Encuentro del Grupo de Estudios Brasileño en Angioedema Hereditario.