Entre a vida e a morte: 23 dias na UTI por AEH

Meu nome é Gilzelena Lopes da Silva, tenho 38 anos e convivo há 13 anos com o diagnóstico de Angioedema Hereditário (AEH).

Descobri a doença após a perda da minha irmã mais velha, que faleceu em decorrência de uma grave crise de inchaço da glote. A partir desse acontecimento, buscamos atendimento com um médico alergista, que nos apresentou essa doença rara. Fizemos os exames, incluindo o de C1 esterase, que confirmaram o diagnóstico.

Descobrimos então que meu pai também tinha a doença e que eu, minhas duas irmãs e meu filho havíamos herdado o Angioedema Hereditário.

Ao longo dessa trajetória, passei por duas crises muito graves, nas quais precisei ser submetida a uma traqueostomia. Na última delas, permaneci 23 dias na UTI, entre a vida e a morte.

Depois de me recuperar, fui informada de que seria melhor permanecer com a traqueostomia de forma definitiva. Foi um grande choque. Minha rotina mudou completamente, mas, acima de tudo, eu agradecia por estar viva.

"Minha história é marcada por momentos muito difíceis, mas também pela superação, pelo cuidado e, principalmente, pela gratidão pela vida."

Após três meses, meu corpo começou a rejeitar a traqueostomia e acabou expelindo o dispositivo. Uma junta médica avaliou meu caso e considerou que seria melhor permanecer sem a traqueostomia, já que eu conseguia respirar bem.

Hoje, eu e meu filho fazemos acompanhamento no Hospital de Clínicas de Porto Alegre e seguimos o tratamento com medicação para o controle da doença.

Minha história é marcada por momentos muito difíceis, mas também pela superação, pelo cuidado e, principalmente, pela gratidão pela vida.

Conhecer o Angioedema Hereditário, buscar o diagnóstico e ter acesso ao tratamento pode fazer toda a diferença.

💚 Cada história importa. Cada paciente importa.