Sobre nós

A abranghe – Associação Brasileira de Portadores de Angioedema Hereditário – foi fundada a partir da iniciativa de pacientes em 28 de abril de 2010, com os objetivos:

.  Cadastrar portadores, centros de referência e profissionais da saúde;
·  Montar banco de dados com os cadastros  efetuados;
·  Organizar, atualizar e analisar dados estatísticos, transformando em informações sobre Angioedema Hereditário (AEH) no Brasil;
.  Orientar portadores de Angioedema Hereditário (AEH) na busca por diagnósticos, acompanhamento médico e na obtenção do fornecimento gratuito de medicamentos;
·  Promover e participar de eventos nacionais ou internacionais de caráter elucidativo sobre a doença;
·  Estabelecer parcerias para captação de recursos;
· Obter recursos materiais, humanos e financeiros com entidades congêneres ou não, pessoas jurídicas de direitos público ou privado, nacionais ou internacionais,    visando o    atendimento dos objetivos para os quais a Associação se propõe;
·  Representar os interesses das pessoas portadoras de Angioedema Hereditário (AEH) no Brasil;
·  Implantar nas cidades em que se fizer necessário, representações da entidade;
·  Captar e administrar recursos voluntários, junto aos Associados, a Iniciativa Privada e os Poderes Público.

Diretoria

PRESIDENTE:                 Raquel de Oliveira Martins
VICE PRESIDENTE:        Renata de Oliveira Martins
1º SECRETÁRIO:            Cilmara Gonçalves
2ª SECRETÁRIA:            Anna Luiza Bianchi
1ª TESOUREIRA:            Vivian Bianchi
2ª TESOUREIRA:           João Paulo da Silva